作为一种极难诊断的致命性疾病，肺动脉高压分为多种不同的类型，且均好发于青壮年。其中特发性肺动脉高压在我国的发病率约为15至35/100万，男女患者比例约为1:2.4；而家族性肺动脉高压则占特发性肺动脉高压患者的6%至10%，极其罕见。短片通过生动有趣的画面，结合疾病的科普知识，促进人们关注疾病及群体，让罕见不再罕见！

上海四叶草罕见病家庭关爱中心（曾用名：罕见病发展中心（CORD））是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，由黄如方先生于2013年发起成立。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等相关方的交流合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物可及行，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。五大核心业务：罕见病信息平台、罕见病组织支持、罕见病宣传教育、政策倡导及研究、国际事务。 愿景：为身陷困境的罕见病患者群体重拾有希望的、平等的、有尊严的社会生活!   口号：因为有你，爱不罕见。